复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性研究
基本信息
招募状态
已完成
药品名称
复方磺胺甲噁唑片
实验分期
其它其他说明:生物等效性试验
适应症
为了减少耐药菌的产生，并保持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经验性治疗可结合当地流行病学和细菌耐药谱。 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和摩根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。在任何年龄的中耳炎患者中，都不建议进行预防或延长治疗。 3. 由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 4. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。 5. 耶式肺孢菌性肺炎: 可用于治疗耶氏肺孢子虫肺炎，也可以用于免疫功能低下及耶氏肺孢子虫肺炎高风险患者的预防。 6. 成人旅行者腹泻:由于肠毒素大肠杆菌的敏感菌株导致的腹泻的治疗。
招募详情 在线报名
临床试验信息
1.试验目的
本试验旨在研究单次空腹口服寿光富康制药有限公司研制、生产的复方磺胺甲噁唑片（磺胺甲噁唑0.4 g/甲氧苄啶80 mg）的药代动力学特征；以Sun Pharmaceutical Industries, Inc.持证、Frontida BioPharm, Inc.生产的复方磺胺甲噁唑片（BACTRIM®，磺胺甲噁唑0.4 g/甲氧苄啶80 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
2.试验设计
试验分类：
  • 生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期：
  • 其它其他说明:生物等效性试验
设计类型：
  • 交叉设计
随机化：
  • 随机化
盲法：
  • 开放
试验范围：
  • 国内试验
3.受试者信息
年龄：
  • 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
入选标准：
  • 1年龄≥18周岁，男女均可；
  • 2男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
  • 3受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准：
  • 1（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、巨幼细胞性贫血、卟啉病、甲状腺功能障碍、胃肠道疾病等）者；
  • 2（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对磺胺甲噁唑和甲氧苄啶（包括其他磺胺类抗菌药或含有磺胺成分的复方制剂）或者研究用药辅料中任何成份过敏者；
  • 3（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
  • 4（问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
  • 5（问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
  • 6（问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
  • 7（问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；
  • 8（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
  • 9（问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
  • 10（问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
  • 11（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；
  • 12（问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划者；
  • 13（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
  • 14（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
  • 15（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
  • 16（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
  • 17（问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；
  • 18（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
  • 19（问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
  • 20（问诊）试验前7天内排便不规律者；
  • 21生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
  • 22酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
  • 23可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
4.试验分组
对照药
序号：1
名称：中文通用名:复方磺胺甲噁唑片英文通用名:Compound Sulfamethoxazole Tablets商品名称:BACTRIM
用法：剂型:片剂 规格:磺胺甲噁唑0.4 g/甲氧苄啶80 mg 用法用量:口服；每周期空腹条件下单次给药1片 用药时程:共2周期
试验药
序号：1
名称：中文通用名:复方磺胺甲噁唑片英文通用名:Compound Sulfamethoxazole Tablets商品名称:NA
用法：剂型:片剂 规格:磺胺甲噁唑0.4 g/甲氧苄啶80 mg 用法用量:口服；每周期空腹条件下单次给药1片 用药时程:共2周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号：1
终点指标选择：有效性指标+安全性指标
指标：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞
评价时间：给药后48小时
次要终点指标及评价时间
序号：1
终点指标选择：有效性指标+安全性指标
指标：AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F
评价时间：给药后48小时
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
在线报名