人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。
如果遗传病的致病基因在Y染色体上，这种遗传病只会传男不会传女；其次如果某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病，往往也是传男不传女，或者说女性发生概率非常低。
不只是传家宝偏爱男性，下面这几种常见遗传病也是更喜欢男性：
第一，血友病
血友病属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。由于病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影响血液的凝血功能，外伤出血时血液不能凝固，导致大出血，甚至还会引起内源性出血，有生命危险。目前，抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
第二，假肥大型进行性肌营养不良症
假肥大型进行性肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。它是一种X-连锁隐性遗传。该病发生年龄在4岁前后，一般不超过7岁。表现为大腿肌肉萎缩，小腿变粗无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。通常患者在20岁左右死亡。目前医学界还没有有效的治愈办法，唯一有效的预防途径，就是对高风险胎儿进行产前诊断 ，确诊后流产。
第三，蚕豆病
蚕豆病常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%。因为该病是不完全显性伴性遗传病，致病基因在X染色体上，只要家族成员中有该致病基因，男性一定发病，女性一般不会发病。因体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差，患者进食蚕豆时会引起急性溶血性贫血，甚至伴有皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色。目前，蚕豆病的预防手段是进行葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）检测，该病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。
第四，红绿色盲
红绿色盲是X染色体隐性遗传病。女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时，才可能是色盲；不管父系还是母系家族中只要有过色盲患者的，生下的男孩成为色盲的几率非常大。由于是隐性遗传病，孕前检查起到一定作用，但仍然难以避免，也没有有效的预防及治疗方法。
第五，秃头
通俗的来说，如果(男性)携带这个基因，就一定会秃顶，如果是女士带有这种基因，不一定会脱发，但是有可能遗传给下一代。所以这就是问题的本质：男士携带脱发基因可以被看出(显性遗传)，女士携带脱发基因一般看不出来。所以在遗传的时候，并不一定就是父亲的原因。
第六，先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家族遗传病，也都是X-连锁隐性遗传病。父母双方完全是正常个体的情况下，生下的男孩更易患病，原因是妈妈的一条X染色体上携带致病基因。
