7X24小时临床招募情报更新于2021-07-30
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试验治疗方案 治疗阶段 药物名称 招募状态 适应症
他克莫司胶囊空腹生物等效性试验 其它 其他说明:生物等效性试验 他克莫司胶囊 进行中 招募完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 其它 其他说明:生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中 招募中 沙库巴曲缬沙坦钠片适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。与其他心力衰竭治疗药物（例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。
SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学研究 其它 其他说明:药代动力学/药效动力学试验 SOCC-2胶囊 进行中 招募中 胃食管反流病(GERD)；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究 其它 其他说明:BE 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 进行中 招募完成 用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染：①下呼吸系统 感染：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎：由β－内酰胺酶产生 菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。③鼻窦炎：由β－内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引 起。④皮肤及皮肤软组织感染：由β－内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆 菌引起。⑤尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。
达比加群酯胶囊生物等效性研究 其它 其他说明:生物等效性试验 达比加群酯胶囊 进行中 招募中 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。
替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验 其它 其他说明:生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片 进行中 招募完成 用于治疗原发性高血压。本复方制剂用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。
盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 其它 其他说明:其它生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片 进行中 招募完成 1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。2.本品可以与磺酰脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。
开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 其它 其他说明:BE试验 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中 招募中 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。
评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 其它 其他说明:生物等效性性试验 依帕司他片 进行中 招募完成 治疗糖尿病性神经病变，用于改善与糖尿病周围神经病变相关的自觉症状（麻木、疼痛）、振动感觉异常、心率变异性异常等。 适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。
保肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病Ⅱ期临床试验。 II期 保肺颗粒 进行中 招募中 适用于治疗慢性阻塞性肺疾病的肺脾气虚证。
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