徐州医科大学附属医院正在开展一项通用型嵌合抗原受体T细胞（CD19-UCART）治疗CD19+ 急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床研究。嵌合抗原受体修饰 T 细胞技术是一项新的治疗 B 淋巴细胞白血病的技术。


【适应症】复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病


【针对人群】复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者



本研究即日起公开招募患者。


入选标准：


（1）年龄6-70岁（包括边界线），男女不限；


（2）明确诊断为复发性或难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）：


    a)复发性：2次及以上骨髓复发或异体造血干细胞移植（allo-HSCT）后骨髓复发，骨髓中原始/幼稚淋巴细胞比例≥5%；


    b)难治性：2轮标准化疗后未达完全缓解状态


（3）预计生存期>12周；


（4）ECOG评分0~2分；


（5）肝肾功能、心肺功能满足以下要求：


    ①肌酐≤1.5 ULN；


    ②ALT/AST ≤2.5 ULN；


    ③总胆红素≤1.5×ULN；


    ④基线氧饱和度≥92%；


    ⑤左室射血分数≥50%；


（6）能理解并自愿签署书面知情同意书


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排除标准：


满足下列任何一项标准的患者将被排除本研究：


（1）怀孕或哺乳期妇女，或半年内有妊娠计划（男女通用）；


（2）有传染性疾病（如HIV、活动型HBV和HCV以及梅毒等）；


（3）有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者；


（4）严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者；


（5）在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；


（6）任何不稳定的系统性疾病：包括但不限于活动性感染（局部感染除外）、不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血（筛选前6个月内）、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）；


（7）合并肺、脑、肾等重要脏器的功能障碍； 


（8）半年内参加过同类其他临床试验；


（9）目前正在接受其他基因产品治疗；


（10）合并移植物抗宿主病（GVHD）；


（11）医生认为还存在有其他原因不能纳入治疗者。


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如果您符合上述条件，请点此报名链接报名，提交后会有专业医疗人员与您取得联系。



患者获益的信息：

1.交通补贴：单次200，最高可补贴11次

2.临床试验相关的免费检验、检查

3.临床试验相关的免费药物



咨询电话：

渔歌医疗  4000330187  

倪经理  13248263028