【国内医疗参考】

1、医保又出新政策，跨省转移接续期缩至15个工作日！

近日，国家医保局发布《关于实施医保服务十六项便民措施的通知》，《通知》中提出，基本医保跨省转移接续时间将由原来45个工作日压缩为15个工作日，参保人不再需要转入地、转出地两边跑，可自主选择在线上办理或到转入地和转出地经办机构窗口就近办理，并可随时在网上申请并查询办理进度。来源：人民日报健康客户端

2、北京人社局：论文将不作为医生职称评定的主要指标

北京市发布的《关于进一步加强和改进职称工作的通知》，文件明确提出论文将不作为卫生职称评审的主要指标，职称评审将论文“必选”转变为成果“多选”，建立多元职称评价机制。北京回龙观医院工会主席、原副院长王绍礼称，这次改革意味着近几年来一直争论的医生职称评审话题，有了一个结论——即破除‘唯论文’。来源：健康时报网

3、又一达芬奇手术机器人获批！

复星医药宣布，联营公司直观复星的“胸腹腔内窥镜手术控制系统”，也即“国产版本的达芬奇手术机器人”通过国家药监局批准上市。达芬奇手术机器人让医生可以通过操控机器臂就精准完成手术，大大降低疲劳感，手术的安全性和精准度明显提高。达芬奇手术机器人堪称是一个划时代的产品，直接将外科手术推进了4.0时代。来源：人民日报

4、张力教授团队最新研究成果：为EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者提供全新治疗方案

中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰主任医师、黄岩主任医师团队在国际著名权威期刊Nature Communications在线发表了题为“EGFR单抗JMT101联合奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib期临床研究”的研究结果。研究结果显示，JMT101联合奥希替尼治疗EGFR ex20ins NSCLC具有良好的疗效和安全性。来源：医脉通

5、中暑可能致命？医生提醒这些人群注意

近日多地最高气温超过40℃，这也导致中暑患者增多，甚至出现死亡病例。医生提醒，出现先兆中暑、轻度中暑一定要及时加以干预，否则症状将持续加重，如发展至热射病甚至可能导致死亡。而如老年和幼儿或户外工作人员，以及一些特殊工种的人群，如在高温高热天气当中进行训练的消防员或者是运动员，则是高发人群更应特别注意。来源：中国新闻网

【渔歌医疗参考】

1、中美同步开展！SERD口服药D-0502片

D-0502是益方生物自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），可以与雌激素竞争结合雌激素受体（ER），从而被细胞内蛋白降解系统的泛素酶识别，加速ER蛋白的降解。渔歌医疗招募平台现向全国招募局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌患者免费用药。来源：渔歌医疗

2、天士力创新药TSL-1502治疗乳腺癌

TSL-1502是一种PARP抑制剂，临床前研究数据证实，TSL-1502作用机制明确，对多种DNA修复缺陷的肿瘤具有高敏感性，与已公开化合物结构的同靶点药物进行对比，在安全性及有效性上均具有一定优势。其体内、体外活性总体上与奥拉帕利相当。渔歌医疗招募平台现向全国招募乳腺癌患者免费用药。来源：渔歌医疗

【国际医疗参考】

1、科学家发现了“超级传播者”的存在

在一项有争议的“挑战研究”中科学家故意让志愿者感染新冠病毒，来观察症状的严重程度是否与人们的传染性有关，以及家庭新冠测试是否可以在减少病毒传播方面发挥作用。但在这项试验里科学家却意外的发现了，一部分只有轻微症状的人会向空气中喷出大量病毒。这种人被科学家们称为“超级传播者”。来源：Nature

2、导致炎症的细胞过程被发现

雪松-西奈的研究人员发表在《科学免疫学》杂志上的研究结果表明，研究人员已经确定了触发人体重要炎症反应的细胞过程中的几个步骤。通过了解这一过程，为调节与几种感染和炎症性疾病相关的炎症类型开辟了可能性。来源：Cedars-Sinai Medical Center

3、神经发育异常可能为阿尔茨海默病奠定基础

由Bassem Hassan (Inserm)领导的Khadijeh Shabani和她的同事来自巴黎脑研究所的脑发育小组，最新研究结果表明淀粉样蛋白前体蛋白可能会延缓干细胞向不同神经细胞系的分化。这种神经发育异常对某些人来说，可能会导致神经细胞有脆弱性，这种脆弱性只有在经历了几十年的生物压力后才显现出来，从而使人患上阿尔茨海默病。来源：Medicalxpress

4、一剂钩虫可以帮助患者控制炎症性肠病

一剂钩虫能否为患有炎症性肠病的人提供一种无需药物治疗的选择?马拉格汉研究所的钩虫治疗小组最近发表了他们为期一年的临床研究结果，认为这是可能的。研究发现，钩虫不仅可以为溃疡性结肠炎患者提供一种无需药物的治疗方法，而且这还是一种安全而持久的治疗方法。来源：Medicalxpress

5、新方法改善分肢带性肌营养不良症的诊断

随着分肢带性肌营养不良症的基因疗法即将问世进入临床，确定精确的亚型是必要的。圣路易斯的华盛顿大学医学院(Washington University School of Medicine)的研究人员已经开发出一种方法，帮助医生区分多种亚型。研究人员根据与该疾病有关的基因指令制造了一种蛋白质。然后，他们通过将一种氨基酸替换成另一种氨基酸，制造出每一种可能形成的蛋白质变体，分析这些变体的功能。如果病人有这种基因的变异，医生可以简单地通过查找变异来确定它的致病性。来源：Washington University School