【国内医疗参考】
1、按病种付费3.0版发布！国家医保局：不要将病种支付标准与医务人员绩效工资挂钩
今天（9月2日）上午，国家医保局召开新闻发布会，发布按病种付费3.0版分组方案和技术规范。这是继2019年的1.0版分组，2024年2.0版分组方案之后的第三版分组方案和技术规范。
2、国家药监局：愈美制剂非处方药转换为处方药，按处方药管理
国家药监局最新发布公告，为保障公众用药安全，我国将愈美制剂非处方药转换为处方药，按处方药管理。公告要求相关品种的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，在2026年11月30日前向国家药监局药品审评中心提出修订说明书的补充申请，说明书其他内容按照处方药要求进行修订，药品标签应当一并进行修订。
3、药品追溯全面收紧！国家药监局明确：全品种赋码、全链条扫码
按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求，国家药监局稳妥有序推进药品信息化追溯工作，建立健全药品信息化追溯制度，制定印发药品信息化追溯标准和规范，基础设施体系基本建成，技术标准体系不断健全，形成了政府指导、企业主导、多方参与的共建共享格局。
【渔歌医疗参考】
1、BCMA/CD19 CAR-T治疗新诊断多发性骨髓瘤疗效分析
发表在《JAMA oncology》杂志上的一项1期队列研究（NCT04935580）的初步研究结果，双靶向BCMA/CD19 CAR-T细胞疗法GC012F用于一线高危适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，可显示出良好的安全性、高缓解率和早期微小残留病（MRD）阴性。来源：医脉通
2、疾病控制率高达90%，小细胞肺癌新药I-DXd(DS-7300)2期临床结果令人鼓舞
在由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2024年世界肺癌大会上，公布了一项2期临床试验的研究结果：前沿药Ifinatamab Deruxtecan（简称I-DXd，研发代号DS-7300），对接受过多次治疗的广泛期小细胞肺癌患者，展示出非常积极的疗效。I-DXd是由日本跨国药企第一三共株式会社开发的一款靶向B7-H3的ADC药物。小细胞肺癌中高表达B7-H3，提示B7-H3可能参与小细胞肺癌免疫逃逸机制，是小细胞肺癌潜在的治疗靶点。“12 mg/kg剂量组的疾病控制率达到了90%，这在复发性、转移性小细胞肺癌中，相当令人鼓舞。”美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的胸内科肿瘤学家兼副主任Charles M. Rudin博士在口头报告结果时表示。来源：渔歌医疗
【国际医疗参考】
